پژوهشگران ایرانی در خط مقدم درمان رتینیت پیگمنتوزا
پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی مشهد با استفاده از ژن‌درمانی، موفق به درمان بیماری ارثی رتینیت پیگمنتوزا شده‌اند. این بیماری که از هر ۲۵۰۰ نوزاد یک نوزاد را تحت تأثیر قرار می‌دهد، معمولاً به نابینایی کامل منجر می‌شود. در این روش، وکتورهای ویروسی حاوی ژن‌های درمانی به داخل زجاجیه چشم تزریق می‌شوند، که منجر به جلوگیری از مرگ سلول‌های حساس به نور در شبکیه می‌شود.
این روش که روی موش‌های یک‌ماهه آزمایش شده، نتایج امیدوارکننده‌ای را به همراه داشته است و می‌تواند یکی از اولین فناوری‌های ژن‌درمانی در حوزه چشم در ایران باشد. هدف از این درمان، ترمیم آسیب‌های ژنتیکی است که باعث از بین رفتن سلول‌های بینایی می‌شوند، و به این ترتیب بینایی به بیماران بازمی‌گردد
ScienceDaily و Retina Today